Martin Bürgi sitzt in einem Café, hat eine schwarze Mütze auf und trägt eine Jacke mit einem Rollkragenpulli darunter. Kalt ist es zwar nicht, doch er sagt: «Es ist sehr unklar, wie sich ein Virus auf mich auswirken würde. Ich kann mich zwar nie komplett schützen, aber ich kann das Risiko minimieren.»
Amyloidose
«Nach der Diagnose fühlen sich viele allein»: Dieser Willisauer will auf eine seltene Krankheit aufmerksam machen
Am 26. Oktober ist Welt-Amyloidose-Tag. Das Leben von Martin Bürgi hat sich durch die seltene Krankheit verändert – und er hat einen Verein für Betroffene gegründet.
Martin Bürgi lebt mit Amyloidose.
Foto: Boris Bürgisser (Luzern, 17. 10. 2025)
